Consejo Argentino de Residentes de Cardiología Revista del CONAREC 0329-0433 1853-2357 32 133 2016 6- 20 Síndrome de QTc largo 0015 0020 ES William Uribe Director del Departamento de Electrofisiología de Centros Especializados de San Vicente Fundación y CES Cardiología. Profesor Universidades CES y UPB, Medellín y Rionegro, Colombia. wuribea@une.net.co Jorge Enrique Velásquez Director del Departamento de Electrofisiología de SOMER INCARE. Staff de Electrofisiología del grupo CES Cardiología y la Clínica las Américas. Profesor Universidades CES y UPB, Medellín y Rionegro, Colombia Mauricio Duque Director del Departamento de Cardiología del Grupo CES Cardiología, Director del Fellowship de Cardiología y Electrofisiología Universidad CES, Medellín, Colombia. Profesor Universidades CES y UPB Adrián Baranchuk Associate Professor of Medicine and Physiology. Cardiac Electrophysiology and Pacing Head, Heart Rhythm Service Kingston General Hospital FAPC Kingston ON Queen's University. El Síndrome de QT largo (SQTL) es una canalopatía responsable de la prolongación anormal de la repolarización ventricular con un comportamiento hereditario muy importante. Este artículo revisa de manera profunda los hallazgos electrocardiográficos y genéticos que permitirán al lector aumentar sus conocimientos con el fin de diagnosticar y clasificar de la mejor manera posible a su paciente con síndrome de QT largo. Sus manifestaciones clínicas van desde palpitaciones hasta episodios sincopales, los cuales pueden dar como resultado paro cardiaco y muerte súbita. Afecta predominantemente a personas jóvenes y por lo demás sanas, que frente a ciertos estímulos o condiciones físicas, emocionales o  farmacológicas ponen de manifiesto la alteración electrocardiográfica y sus consecuencia clínicas. Actualmente, el conocimiento de la alta mortalidad de esta enfermedad y el apoyo de las herramientas diagnósticas, que van desde el simple electrocardiograma hasta las pruebas de biología molecular y las múltiples opciones terapéuticas disponibles no es posible aceptar que personas jóvenes estén en riesgo de morir súbitamente por falta de un diagnóstico precoz y un tratamiento oportuno y adecuado. síndrome de QT largo, arritmias cardíacas, muerte súbita, canalopatías http://www.revistaconarec.com.ar/contenido/art.php?recordID=MjY2 http://recursos.meducatium.com.ar/contenido/articulos/3800150020_266/pdf/3800150020.pdf